Autosomal dominant epilepsy with auditory features
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Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Epilepsie rare
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
- Céphalée rare
- Ataxie rare
- Maladie neuromusculaire
- Amyotrophie névralgique
- Myasthénie auto-immune
- Neuropathie périphérique rare
- Ganglionopathie sensitive acquise
- Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universitätsmedizin Greifswald
Universitätsmedizin Greifswald
Ferdinand-Sauerbruch-Straße
17475 Greifswald
- Spezialsprechstunde für neuromuskuläre Erkrankungen (DGM e.V. zertifiziert)
- Interdisziplinäres Epilepsiezentrum Greifswald (DGfE e.V. zertifiziert)
- Ambulanz für Bewegungsstörungen und Tiefe Hirnstimulation
- Sprechstunde Multiple Sklerose /Neuromyelitis optica Spektrum (anerkanntes MS Zentrum der DMSG)
- Sprechstunde für Patienten mit Gedächtnisstörungen
- Spezialsprechstunde für neuroimmunologische Erkrankungen
- Kopfschmerzzentrum Vorpommern (DMKG e.V. zertifiziert)
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Page Web
Email
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Page Web
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Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Heiglhofstr. 65
81377 München
089 710090
089 71009253
Page Web
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- Infantile spasms syndrome
- Aicardi-Goutières syndrome
- Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
- Rubinstein-Taybi syndrome
- Achondroplasia
- Hennekam syndrome
- 22q11.2 deletion syndrome
- Kabuki syndrome
- Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
- ADNP syndrome
- GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
- KBG syndrome
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Audiogenic seizures
- Metabolic diseases with epilepsy
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
- Cerebral malformation with epilepsy
- Neonatal epilepsy syndrome
- Infantile epilepsy syndrome
- Metal transport or utilization disorder with epilepsy
- Infantile spasms syndrome
- Other metabolic disease with epilepsy
- Startle epilepsy
- Childhood absence epilepsy
- Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
- ARX-related epileptic encephalopathy
- Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 6
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
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Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Epilepsie rare
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
- Céphalée rare
- Ataxie rare
- Maladie neuromusculaire
- Amyotrophie névralgique
- Myasthénie auto-immune
- Neuropathie périphérique rare
- Ganglionopathie sensitive acquise
- Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universitätsmedizin Greifswald
Universitätsmedizin Greifswald
Ferdinand-Sauerbruch-Straße
17475 Greifswald
- Spezialsprechstunde für neuromuskuläre Erkrankungen (DGM e.V. zertifiziert)
- Interdisziplinäres Epilepsiezentrum Greifswald (DGfE e.V. zertifiziert)
- Ambulanz für Bewegungsstörungen und Tiefe Hirnstimulation
- Sprechstunde Multiple Sklerose /Neuromyelitis optica Spektrum (anerkanntes MS Zentrum der DMSG)
- Sprechstunde für Patienten mit Gedächtnisstörungen
- Spezialsprechstunde für neuroimmunologische Erkrankungen
- Kopfschmerzzentrum Vorpommern (DMKG e.V. zertifiziert)
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Heiglhofstr. 65
81377 München
089 710090
089 71009253
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- Aicardi-Goutières syndrome
- Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
- Rubinstein-Taybi syndrome
- Achondroplasia
- Hennekam syndrome
- 22q11.2 deletion syndrome
- Kabuki syndrome
- Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
- ADNP syndrome
- GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
- KBG syndrome
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Audiogenic seizures
- Metabolic diseases with epilepsy
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
- Cerebral malformation with epilepsy
- Neonatal epilepsy syndrome
- Infantile epilepsy syndrome
- Metal transport or utilization disorder with epilepsy
- Infantile spasms syndrome
- Other metabolic disease with epilepsy
- Startle epilepsy
- Childhood absence epilepsy
- Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
- ARX-related epileptic encephalopathy
- Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy
Associations de patients 1
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund